Isabella, 2, kan inte äta – får ingen hjälp

Mamman: De svarar inte på frågor

helskärm

Hjärnskadade Isabella, 2, har inte kunnat äta på ett halvår.

Trots att Huddinge sjukhus fick remissen i mars har hon ännu inte fått hjälp.

– Jag vet inte vad jag ska ta mig till, säger hennes mamma Jessica Rojas.

Jessica Rojas, 21, är förtvivlad. Hennes dotter Isabella har Jouberts syndrom, en hjärnskada som påverkar motorik och matstrupe. De senaste sex månaderna har Isabella inte kunnat äta.

– Hon kräks upp allt efter bara några minuter. Jag ser hur hon blir allt glåmigare, säger Jessica.

Isabella har också svårt att sova och får ibland hög feber.

Remiss till Huddinge

I mars skickade Hallunda barnavårdscentral en remiss till röntgenavdelningen på Karolinska universitetssjukhuset i Huddinge. Efter det blev det tyst.

Jessica har ringt flera gånger och försökt få en förklaring till varför de inte hör av sig.

– Men jag får inga svar på mina frågor. Jag vet inte vad jag ska ta mig till, säger Jessica.

I fredags åkte Jessica och hennes mamma till Huddinge sjukhus röntgenavdelning. De krävde att få tala med läkare eller få en besökstid. Förgäves.

Krävde ny remiss

– Det är helt idiotiskt. De sa att vi skulle kontakta vårdcentralen för att få en ny remiss. Men de har ju redan en, räcker inte det? säger Jessicas mamma Carina Sandberg.

Bo Persson är verksamhetschef på röntgenkliniken.

– Vi tolkade remissen som att det inte var särskilt bråttom. Det står att hon sväljer välling utan problem, säger han.

Familjen vittnar om att Isabella kräks upp allt, även välling?

– Det borde vi fått veta genom den remitterande läkaren. De bör ringa sin doktor på vårdcentralen.

Men även om det inte är bråttom är ett halvårs väntetid väldigt länge?

Bara en doktor

– Ja. Det är bara en doktor hos oss som gör den här typen av undersökningar. Då kan det bli långa väntetider.

Vad händer nu?

– Vi ska ringa familjen och meddela tid för undersökning, nu i september eller senast under oktober.