EMA ger Astra Zeneca grönt ljus men uppmanar till ökad vaksamhet
Uppdaterad 2021-03-19 | Publicerad 2021-03-18
Astra Zeneca får grönt ljus av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.
Men eventuella samband mellan sällsynta blodsyndrom och vaccinet går inte att utesluta.
– Vi rekommenderar därför ökad medvetenhet om dessa risker, säger Sabine Straus, ordförande för EMA:s grupp för riskanalys.
Astra Zenecas vaccin bör anses som säkert, meddelar EMA den europeiska läkemedelsmyndigheten, efter sin utredning. Vaccinets fördelar, menar man, väger med råge över eventuella nackdelar i form av biverkningar.
Det går inte heller att koppla blodpropparna som rapporterat till vaccinet. Men kombinationen av kraftigt minskade blodplättar i samband med blodproppar som biverkning av vaccinet ska fortfarande utredas, säger ordförande för EMA:s grupp för riskanalys, Sabine Straus, på en pressträff.
– Bevisen vi har just nu är inte tillräckliga för att säga om det är kopplat till vaccinet eller inte, säger hon.
Lägger till varning
Sabine Straus säger också att ska hålla koll på symtom som kan uppkomma efter vaccinering:
– Därför har vi bestämt oss för att lägga till en varning, så att informationen delas ut till vårdpersonal och allmänheten.
Symtomen som vårdpersonal i synnerhet, och befolkningen i allmänhet, ska hålla koll på är de som Folkhälsomyndigheten gick ut med i samband med det svenska beslutet att pausa vaccineringen med Astra Zeneca.
Men vaccinet är säkert, påtalar EMA. Medlemsländerna har därmed fått grönt ljus att fortsätta använda det.
– Vi kan stoppa pausen och komma igång igen, det är vad det här beskedet betyder, säger Ali Mirazimi, vaccinexpert och forskare på Karolinska institutet.
PODD Så snuvades EU på vaccindoserna
Aftonbladet Daily med Wolfgang Hansson, utrikespolitisk kommentator på Aftonbladet.